低溫工作臺是生命科學(xué)、生化、醫(yī)藥衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)科研、食品生產(chǎn)、環(huán)境監(jiān)測等研究和應(yīng)用領(lǐng)域相關(guān)實驗室的主要凈化設(shè)備之一。其工作原理是室內(nèi)空氣通過預(yù)過濾器進入靜壓箱，然后通過高效空氣過濾器(以下簡稱HEPA濾膜)去除各種灰塵顆?；驓馊苣z，然后在操作區(qū)形成高度清潔的單向空氣流，避免外部空氣流入的正壓氣流環(huán)境。

一種令人擔(dān)憂的生物技術(shù)隱患，隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展，生物安全問題已經(jīng)引起了生物界廣大科技工作者的關(guān)注。低溫工作臺是進行生物技術(shù)研究的重要組成部分，它被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)設(shè)備之一，但其生物安全性和有效性受到其關(guān)鍵部件HEPA濾膜有效性的嚴重挑戰(zhàn)。目前，國內(nèi)大量使用的低溫工作臺在產(chǎn)品設(shè)計過程中缺乏對關(guān)鍵部件HEPA濾膜進行有效監(jiān)測的考慮，使得實驗人員很難直觀地準確判斷HEPA濾膜的有效性，甚至導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)不準確、實驗樣品被污染或?qū)嶒烅椖繉以噷覕〉葒乐睾蠊Ｄ壳?，國?nèi)大量生物實驗室、高校、科研院所、生物制藥企業(yè)等研究應(yīng)用領(lǐng)域都存在不同程度的問題。一方面，低溫工作臺的安全問題被忽視，另一方面，很多人擔(dān)心。

這是一個未完全理解的設(shè)計缺陷。目前國內(nèi)市場上看到的低溫工作臺，其電氣控制基本類似于電風(fēng)扇的控制原理，即由一個風(fēng)扇、一個多抽頭變壓器和一個多檔調(diào)速開關(guān)組成的控制系統(tǒng)。低溫工作臺運行時，只有控制面板上風(fēng)速檔位的提示，低溫工作臺沒有任何關(guān)于HEPA濾膜運行狀態(tài)的提示。雖然有些廠家意識到在線向?qū)嶒炄藛T提示HEPA濾膜運行狀態(tài)的重要性，但在產(chǎn)品設(shè)計中采取了一定的措施。比如在低溫工作臺的靜壓箱內(nèi)安裝一個壓力探測器，測量靜壓箱內(nèi)的壓力變化，然后用指針式壓力表的紅綠區(qū)間或數(shù)字壓力表在顯示器上顯示靜壓箱內(nèi)的壓力變化，以初始壓力等同于HEPA濾膜的初始阻力，以及HEPA濾膜阻力的增加等同于HEPA濾膜阻力的增加，以及HEPA濾膜阻力的設(shè)計人員為基礎(chǔ)進行分析。

但是實驗證明，這種方法并不真實。由于低溫工作臺中風(fēng)速、風(fēng)量、壓力、阻力的變化是相互作用、相互影響的關(guān)系，如改變風(fēng)速檔位改變風(fēng)量，風(fēng)速也會發(fā)生變化，壓力也會隨之發(fā)生變化。因此，設(shè)備顯示的壓力變化實際上并沒有真正反映HEPA濾膜阻力的變化，進而，對HEPA濾膜的運行狀態(tài)的判斷也同樣不準確，也沒有參考價值。為了彌補設(shè)備不能判斷HEPA濾膜運行狀態(tài)的缺陷，國內(nèi)許多實驗人員采取了頻繁更換HEPA濾膜的措施，以提高低溫工作臺凈化功能的有效性。但是這種既費錢又費力的操作根本難以堅持，何時更換HEPA濾膜也很難掌握。因此，在HEPA濾膜已失效但實驗人員無法察覺的情況下，目前我國生物實驗室使用的低溫工作臺。